DNA文库构建常被用于分离特定的基因片段、分析特定基因结构、研究基因表达调控，还可以用于全基因组物理图谱的构建和全基因组序列测定等。
DNA文库构建的初步是制备大小合适的随机DNA的片段，在体外将这些DNA的片段与适当的载体相连成重组子，转化到大肠杆菌或其他受体细胞中，从转化子克隆群中筛选出含有靶基因的克隆。为保证能从基因组文库中筛选到某个特定基因，基因组文库必须具有一定的代表性和随机性，也就是说文库中全部克隆所携带的DNA的片段必须覆盖整个基因组。
ps：在文库构建中通常采用两种策略提高文库代表性∶一是用机械切割法或限制性内切核酸酶切割法随机断裂DNA，以保证克隆的随机性；二是增加文库重组克隆的数目，以提高覆盖基因组的倍数。
DNA文库构建的注意事项：
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1、操作过程请注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。
2、请使用不含RNA酶或DNA酶的枪头、EP管进行试验。
3、试验开始前，请清洁操作台，并使用RNA酶及DNA酶清除试剂。确保没有RNA酶和DNA的污染。
4、进行文库扩增前，请确保PCR仪已经调试好并处于稳定的状态。
5、试验前请仔细阅读说明书，如果需要暂停试验，或者无需立即进行下游试验。可根据说明书推荐将试验产物保存于-20℃并安排后续试验。
