RNA提取试剂盒提供了一种快速，简单，经济有效的方法，可从全血，哺乳动物细胞，细菌细胞和真菌细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上，同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱，不用酚提取或醇沉淀。
RNA提取试剂盒的样品制备：
1）直接或稀释使用清亮无色中性液体样品。
2）过滤混浊溶液。
3）除去样品中的CO2（果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4）果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5）调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6）用空白样品做对照测定有色样品。
7）用PVPP或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8）压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9）用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）含脂肪的样品用热水提取。
RNA提取试剂盒的实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
