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RNA提取试剂盒的样品制备和实验注意事项
发布时间:2022-01-22 点击量:107
   RNA提取试剂盒提供了一种快速,简单,经济有效的方法,可从全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和真菌细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上,同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱,不用酚提取或醇沉淀。
 
  RNA提取试剂盒的样品制备:
  1)直接或稀释使用清亮无色中性液体样品。
 
  2)过滤混浊溶液。
 
  3)除去样品中的CO2(果糖含量测试盒说明书过过滤)。
 
  4)果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
 
  5)调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
 
  6)用空白样品做对照测定有色样品。
 
  7)用PVPP或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
 
  8)压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
 
  9)用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
 
  10)含脂肪的样品用热水提取。
 
  RNA提取试剂盒的实验注意事项:
  1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
 
  2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
 
  3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
 
  4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
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